核酸引物是指人工合成的兩段寡核苷酸序列，一段與目的基因一端的一條DNA模板鏈互補，另一段與目的基因另一端的另一條DNA模板鏈互補。它是DNA複製開始時DNA聚合酶的結合位點，所以引物的純度關係到PCR擴增的結果，尤其是對用於測序、克隆的引物。因此引物合成之後一般都需要做進一步的純化。

核酸引物純化

核酸引物純化現在引物純化方式有很多種,目前常見的主要有C18柱脫鹽、RPC純化、ePAGE純化、PAGE純化以及HPLC純化等，各純化方式對比如下。

在使用HPLC方法對引物DNA的分析和純化中，常用的有離子交換（ion-exchange）HPLC和反相HPLC。反相HPLC一般純度能大於90%；離子交換 HPLC純度能大於95%，並且可以有效的去除N-1短片段，對純化短鏈引物＜15mer特別有效。

丝瓜视频黄色视频最近推出的核酸純化係統，是一套多功能製備係統，流量範圍可達100mL/min，同時具備雙波長檢測功能，可實現進樣和收集同時進行，兼容多種規格托盤和試管。與之相匹配的SinoPak BEH T-C18 反相色譜柱以及Bioassist 陰離子交換柱，純化效率高，色譜柱壽命長，是核酸純化的不二之選。

核酸引物純度檢測

純化完成後，引物純度檢測也是必備的一個步驟。HPLC是最常用的一種分析方法，參考國標GB/T 34797-2017，核酸引物純度的分析色譜條件如下：

色譜柱：SinoPak BEH AQ-C18 色譜柱 3μm 4.6*50mm

流動相：A：0.1mol/L TEAA；B：乙腈，梯度洗脫

0-15min 流動相B從5%到30%

檢測波長：260nm

流速：1.0mL/min

柱溫：60℃

SinoPak BEH AQ-C18色譜柱是丝瓜视频黄色视频最新研發並推出的全新一代雜化矽膠色譜柱，通過特殊的三鍵鍵合工藝，極大降低鍵合相脫落。該色譜柱不但可以耐純水，在具備高的柱效和機械強度的同時，還具有很寬pH範圍穩定性，即使在極端的條件下，也能保持很好的柱壽命。SinoPak BEH AQ-C18色譜柱有三種不同的孔徑[130Å、200Å和300Å] ，適用於從小分子分析到大分子生物製藥分析的各類應用。

分析純化係統配置如下